Fiche technique
À propos
Le premier robot chirurgical endovasculaire à usage unique
LIBERTY est un système robotique de chirurgie endovasculaire conçu par Microbot Medical, société basée à Hingham, dans le Massachusetts, et cotée au Nasdaq sous le symbole MBOT. Sa particularité : c’est le premier robot télécommandé entièrement jetable et à usage unique autorisé par la FDA pour les procédures endovasculaires périphériques. L’autorisation 510(k) a été accordée en septembre 2025, et le lancement commercial complet aux États-Unis a suivi en avril 2026.
Le robot permet de délivrer et de manipuler à distance des guides et des cathéters dans le réseau vasculaire périphérique. Le médecin pilote l’avancée des dispositifs depuis un poste de commande déporté, ce qui l’éloigne de la source de rayons X pendant l’intervention. Une fois les dispositifs positionnés sur la cible anatomique, la procédure se poursuit selon le geste habituel.
Une nouvelle catégorie de robotique chirurgicale
Microbot Medical décrit LIBERTY comme la création d’une catégorie inédite. Les robots chirurgicaux classiques reposent sur des équipements lourds et coûteux, ainsi qu’une infrastructure dédiée à demeure dans le bloc. Le pari de LIBERTY est l’inverse : un système compact, sans capital matériel immobilisé, qui se jette après usage. Le PDG et cofondateur Harel Gadot met en avant cette logique d’accessibilité, qui vise à démocratiser les interventions endovasculaires au-delà des grands centres équipés.
Premiers déploiements hospitaliers
L’Emory University Hospital, à Atlanta, a été le premier établissement au monde à adopter LIBERTY pour la prise en charge de patients, fin 2025. Le passage à la commercialisation générale en avril 2026 ouvre la voie à un déploiement plus large sur le marché américain. Microbot peut désormais avancer sans les contraintes financières liées aux plateformes robotiques traditionnelles.
📰 Dans l’actualité
Applications
LIBERTY s’adresse aux procédures endovasculaires périphériques, c’est-à-dire la navigation guidée d’instruments à l’intérieur des vaisseaux situés hors du cœur et du cerveau. En clair, il aide à amener avec précision guides et cathéters jusqu’à une zone à traiter. L’argument du jetable change l’équation économique : pas d’installation fixe, une mise en route simplifiée et une réduction de l’exposition du praticien aux rayonnements pendant l’opération.
Applications
Procédures endovasculaires périphériques : délivrance et manipulation à distance de guides et cathéters dans le réseau vasculaire périphérique.
Détails techniques
Système à usage unique entièrement jetable, télécommandé. Autorisation FDA 510(k) septembre 2025, lancement US complet avril 2026. Pilotage déporté réduisant l exposition aux rayons X. Premier hôpital adoptant : Emory University Hospital, Atlanta.